ค่าส่ง ฿500 ส่งฟรีเมื่อซื้อครบ ฿3,000

Peptsche

PT-⁠141

฿1,560.00

มีสินค้า

ราคาซื้อจำนวนมากคำนวณให้อัตโนมัติในตะกร้า

ต้องการมากกว่า 30 ขวด? ทักหาเราทาง LINE หรือ WhatsApp เพื่อขอราคาขายส่ง

มีคำถาม? เรายินดีช่วย

ชำระเงินอย่างปลอดภัยเลือกชำระได้ 4 ช่องทาง
  • Crypto
  • PromptPay
  • VISA
  • mastercard

สิ่งที่ได้รับ: เปปไทด์ทุกขวดมาพร้อมไซริงค์อินซูลิน 10 ชิ้น แผ่นแอลกอฮอล์ 12 แผ่น และเข็มดูดสารละลายแบบใช้แล้วทิ้ง 1 ชิ้นต่อเปปไทด์ที่ซื้อ 1 ขวด โดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม สั่งเพิ่มได้ที่นี่

ไม่รวมน้ำ BAC (Bacteriostatic Water) ซึ่งจำหน่ายแยกต่างหาก แนะนำน้ำ BAC 1 ขวด ต่อเปปไทด์ทุก 3 ขวด สำหรับละลายผงเปปไทด์ ดูน้ำ BAC →

  • ทุกล็อตตรวจโดย Janoshik
  • สำหรับการวิจัยเท่านั้น
  • ชำระเงินอย่างปลอดภัย
  • การจัดส่ง

    ค่าส่ง ฿500 ส่งฟรีเมื่อซื้อครบ ฿3,000

    ดูนโยบายการจัดส่ง →
  • ทดสอบโดยแล็บ

    ทุกล็อตผ่านการตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ รายงานแต่ละฉบับแสดงค่าที่วัดได้จริง

    ดูผลแล็บ →
  • ช่วยเหลือ

    มีคำถามเกี่ยวกับล็อตหรือใบรับรอง? คุยกับทีมงานทาง LINE หรือ WhatsApp

    ติดต่อเรา →

คำอธิบาย

เกี่ยวกับ PT-⁠141

PT-⁠141 หรือที่เรียกว่า bremelanotide เป็นเปปไทด์สังเคราะห์แบบวงที่มีกรดอะมิโน 7 ตัวในตระกูลสารจับเมลาโนคอร์ติน โครงสร้างสร้างรอบสะพานแลกแทมที่ล็อกโครงหลักให้เป็นวงที่ถูกจำกัด และปลายอะมิโนถูกอะเซทิเลต Peptsche มีสารนี้แบบผงฟรีซดรายในขวดปิดสนิท เตรียมด้วยวิธีสังเคราะห์บนตัวพยุงของแข็งและการปิดวง เพราะโมเลกุลเดียวกันนี้เป็นสารออกฤทธิ์ของยาตามใบสั่งแพทย์ที่ได้รับอนุมัติ ความต่างระหว่างผลิตภัณฑ์นั้นกับสารเคมีสำหรับห้องปฏิบัติการตัวนี้จึงอธิบายไว้ชัดเจนด้านล่าง Peptsche จำหน่าย PT-⁠141 เป็นสารสำหรับงานวิจัยในห้องปฏิบัติการที่มีการควบคุมเท่านั้น

ขนาดที่มีจำหน่าย

มีจำหน่ายแบบขวดขนาดเดียว ปิดด้วยจุกยางบิวทิลและฝาซีลแบบย้ำ (crimp)

  • PT-⁠141 แบบฟรีซดราย ขวดละ 10 mg

ข้อมูลจำเพาะของสินค้า

สินค้า PT-⁠141 (bremelanotide) ผงฟรีซดรายเกรดงานวิจัย
การใช้งาน ใช้ในงานวิจัยในหลอดทดลองและในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์
ลักษณะ ผงสีขาวถึงขาวนวล
สูตรเคมี C50H68N14O10
น้ำหนักโมเลกุล 1025.2 กรัมต่อโมล
หมายเลข CAS 189691-06-3
หมายเลข PubChem CID 9941379
ลำดับกรดอะมิโน Ac Nle cyclo(Asp His D-Phe Arg Trp Lys) OH เปปไทด์แบบวงที่มีกรดอะมิโน 7 ตัวที่ถูกอะเซทิเลต มีสะพานแลกแทม
ชื่ออื่น PT-⁠141 หรือเบรเมลาโนไทด์
การตรวจ ตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ รายงานแต่ละฉบับแสดงค่าที่วัดได้จริง
การเก็บรักษา เก็บที่อุณหภูมิ 2⁠–⁠8 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะสั้น และ −20 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะยาว โดยปิดสนิทและให้พ้นจากความร้อน แสง และความชื้น
สถานะทางกฎหมาย โมเลกุล bremelanotide เป็นสารออกฤทธิ์ในยาตามใบสั่งแพทย์ที่ได้รับอนุมัติ ชื่อการค้า Vyleesi ของ Palatin Technologies ซึ่งได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (FDA) ในปี 2019 สารที่ Peptsche จำหน่ายเป็นสารเกรดงานวิจัย ไม่ใช่ยาที่ได้รับอนุมัตินั้น ไม่ได้ผลิตตามมาตรฐานยา และไม่ได้รับอนุมัติให้ใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์

PT-⁠141 คืออะไร

ระบบเมลาโนคอร์ตินประกอบด้วยตัวรับชนิดที่ทำงานคู่กับจีโปรตีน 5 ตัว ตั้งแต่ MC1R ถึง MC5R และสารจับที่เป็นเปปไทด์ในร่างกายซึ่งได้มาจาก proopiomelanocortin PT-⁠141 เป็นสารจับสังเคราะห์ของระบบนี้ พัฒนาต่อจากเคมีของอนุพันธ์แบบวงรุ่นก่อน ซึ่งแสดงให้เห็นว่าวงที่ถูกจำกัดนำเสนอลวดลายการจดจำที่คงที่ให้ตัวรับเหล่านี้อย่างไร

วงนี้ปิดด้วยพันธะเอไมด์ระหว่างหมู่ข้างของแอสปาร์เทตกับหมู่ข้างของไลซีน เกิดเป็นแลกแทม ภายในวงมีลวดลาย His Phe Arg Trp ที่พบทั่วไปในสารจับเมลาโนคอร์ติน โดย phenylalanine อยู่ในรูปแบบ D และ norleucine ที่ปลายอะมิโนถูกอะเซทิเลต ผลที่ได้คือโมเลกุลกะทัดรัด รูปร่างถูกจำกัด และค่อนข้างคงตัว

ความต่างด้านกฎหมายควรชัดเจน โมเลกุลเดียวกันนี้ผลิตภายใต้การควบคุมแบบยาโดยผู้พัฒนา และจำหน่ายเป็นผลิตภัณฑ์ตามใบสั่งแพทย์ที่ได้รับอนุมัติ สารที่จำหน่ายที่นี่เป็นสารเคมีสำหรับงานวิจัย มีโครงสร้างทางเคมีเหมือนกัน แต่ไม่มีการควบคุมการผลิต สูตรตำรับ สารช่วย หรือสถานะทางกฎหมายแบบยานั้น และข้อมูลทางคลินิกของยานั้นไม่ได้อธิบายสารเคมีตัวนี้

กลไกการออกฤทธิ์ของ PT-⁠141 (เพื่องานวิจัยเท่านั้น)

ความสนใจด้านกลไกอยู่ที่เภสัชวิทยาของตัวรับเมลาโนคอร์ติน และการที่วงที่ถูกจำกัดกำหนดพฤติกรรมของสารจับ

การกระตุ้นตัวรับเมลาโนคอร์ตินที่ MC3R และ MC4R

PT-⁠141 เป็นสารกระตุ้นที่ตัวรับเมลาโนคอร์ติน โดยฤทธิ์ที่ถูกศึกษาบ่อยที่สุดในงานวิจัยอยู่ที่ MC3R และ MC4R ตัวรับชนิดที่ทำงานคู่กับจีโปรตีน กลุ่ม A เหล่านี้ทำงานคู่กับ จีโปรตีนชนิดกระตุ้นและเพิ่ม ไซคลิกเอเอ็มพี ในระบบที่แสดงออกตัวรับแบบรีคอมบิแนนต์ ค่าที่วัดตามปกติคือการสะสมของ cyclic nucleotide และการจับแบบแข่งขันกับสารจับที่ติดฉลาก ซึ่งรวมกันใช้กำหนดความแรงและความจำเพาะต่อตัวรับชนิดย่อยต่าง ๆ

โครงสร้างแลกแทมแบบวงและการจำกัดรูปร่าง

การปิดเปปไทด์ให้เป็นวงด้วยแลกแทมที่หมู่ข้าง ตัดความยืดหยุ่นของโครงหลักส่วนใหญ่ที่เปปไทด์สายตรงลำดับเดียวกันจะมี รูปร่างตอนจับจึงใกล้กับรูปร่างที่โมเลกุลอิสระมีอยู่แล้ว ทำให้จับได้แน่นขึ้นและเสียพลังงานเอนโทรปีน้อยลงตอนจับ การจำกัดรูปร่างยังทำให้เอนไซม์ exopeptidase เข้าถึงได้ยาก โมเลกุลแบบวงจึงทนในซีรัมได้ดีกว่าแบบสายตรงที่เทียบกัน

การส่งสัญญาณเมลาโนคอร์ตินในระบบประสาทส่วนกลางในฐานะหัวข้อวิจัย

MC3R และ MC4R แสดงออกในระบบประสาทส่วนกลาง และการหาว่าการส่งสัญญาณเมลาโนคอร์ตินทำงานที่ใดในวงจรประสาทเป็นสาขาที่มีการศึกษาอย่างต่อเนื่อง สารจับสังเคราะห์ที่มีความจำเพาะชัดเจนเป็นเครื่องมือหลักของงานนี้ ใช้ในการถ่ายภาพรังสีตัวรับ ชิ้นเนื้อสมองที่ตัดบาง และระบบแบบจำลองที่ดัดแปลงพันธุกรรม เพื่อแยกว่าตัวรับชนิดย่อยใดเป็นตัวกลางของการตอบสนองระดับเซลล์แต่ละแบบ

ภาพรวมของกลไก

  • การจับตัวรับ: กระตุ้นตัวรับเมลาโนคอร์ติน โดยมีฤทธิ์ที่ MC3R และ MC4R
  • การจำกัดรูปร่าง: แลกแทมแบบวงจำกัดความยืดหยุ่นของโครงหลัก ทำให้จับได้แน่นขึ้นและทนต่อการถูก exopeptidase ย่อย
  • เครื่องมือศึกษาการส่งสัญญาณในระบบประสาทส่วนกลาง: สารจับที่กำหนดไว้ชัดเจนสำหรับศึกษาเภสัชวิทยาของตัวรับเมลาโนคอร์ตินในระบบประสาทส่วนกลาง

หมายเหตุ: PT-⁠141 จำหน่ายเพื่อใช้ในงานวิจัยเท่านั้น เป็นสารทดลองสำหรับบุคลากรห้องปฏิบัติการที่มีคุณสมบัติ และไม่ใช่ยา อาหาร หรือเครื่องสำอาง

PT-⁠141 จำหน่ายเพื่อใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์

การประยุกต์ในงานวิจัย (ข้อสังเกตจากการศึกษา)

สรุปด้านล่างอธิบายงานที่ตีพิมพ์ซึ่งเกี่ยวกับโมเลกุลนี้ ไม่ใช่ข้อความเกี่ยวกับสินค้าที่จำหน่าย

การศึกษาทางคลินิกของยาที่ได้รับอนุมัติ

เอกสารอ้างอิง 2 ชิ้นแรกด้านล่างเป็นการทดลองทางคลินิกในคนของผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับอนุมัติ ซึ่งดำเนินการโดยผู้พัฒนาและผู้ร่วมงาน และชิ้นที่ 3 เป็นบทความทบทวนด้านประสาทชีววิทยาที่ผู้พัฒนานั้นร่วมเขียน งานเหล่านี้อธิบายยาที่ผลิตขึ้น ไม่ได้อธิบายสารเกรดงานวิจัย และห้ามอ่านว่าเป็นการอธิบายสารที่จำหน่ายที่นี่

การวัดความจำเพาะต่อตัวรับ

สารจับเมลาโนคอร์ตินแบบวงถูกใช้กับชุดเซลล์ไลน์ตัวรับรีคอมบิแนนต์ เพื่อหาความแรงที่ตัวรับแต่ละชนิดย่อย การวัดแบบนี้เป็นพื้นฐานของความเข้าใจเรื่องความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างกับฤทธิ์ในตระกูลนี้ และให้ตัวเปรียบเทียบสำหรับอนุพันธ์ที่เพิ่งสังเคราะห์ใหม่

การพัฒนาวิธีวิเคราะห์และวิธีทดสอบความคงตัว

เพราะโมเลกุลนี้เล็ก เป็นวง และมีความบริสุทธิ์สูง จึงเป็นสารมาตรฐานที่สะดวกสำหรับการพัฒนาวิธีโครมาโทกราฟีและแมสสเปกโทรเมตรี และสำหรับงานศึกษาความคงตัวที่เปรียบเทียบวงที่ถูกจำกัดกับเปปไทด์สายตรง

PT-⁠141 จำหน่ายเพื่อใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์

เปรียบเทียบ PT-⁠141 กับสารวิจัยที่เกี่ยวข้อง

ตารางด้านล่างวาง PT-⁠141 เทียบกับสารที่เกี่ยวข้อง 2 ชนิดในสินค้าของ Peptsche เพื่อให้เห็นความต่างด้านการจัดกลุ่ม เป้าหมายระดับโมเลกุล และบริบทงานวิจัย ไม่ควรอ่านตารางนี้เป็นการเปรียบเทียบประสิทธิภาพทางคลินิก ความปลอดภัย หรือความเหมาะสมสำหรับการใช้งานใด ๆ

คุณลักษณะ PT-⁠141 Melanotan II Kisspeptin-10
การจัดกลุ่มในงานวิจัย เปปไทด์สังเคราะห์แบบวงที่มีกรดอะมิโน 7 ตัวในตระกูลสารจับเมลาโนคอร์ติน เปปไทด์สังเคราะห์แบบวงที่มีกรดอะมิโน 7 ตัวที่เชื่อมด้วยสะพานแลกแทม ในตระกูลเมลาโนคอร์ตินเดียวกัน เปปไทด์สังเคราะห์ที่มีกรดอะมิโน 10 ตัว เป็นชิ้นส่วนปลายคาร์บอกซีของสารตั้งต้น คิสเปปติน
เป้าหมายระดับโมเลกุลหลัก ตัวรับเมลาโนคอร์ติน โดยฤทธิ์ที่ถูกศึกษาบ่อยที่สุดอยู่ที่ MC3R และ MC4R ตัวรับเมลาโนคอร์ติน กระตุ้นได้หลายชนิดย่อยจากทั้งหมด 5 ชนิด GPR54 ตัวรับของคิสเปปติน ซึ่งเป็นตัวรับชนิดที่ทำงานคู่กับจีโปรตีน
ลักษณะกลไก กระตุ้นตัวรับเมลาโนคอร์ติน โดยวงแลกแทมที่ถูกจำกัดนำเสนอลวดลายการจดจำที่คงที่ และมีรายงานฤทธิ์ส่วนใหญ่ที่ MC3R และ MC4R มีรายงานการกระตุ้นตัวรับเมลาโนคอร์ตินหลายชนิดย่อย โดยไม่แยกระหว่างชนิดย่อยอย่างชัดเจน จึงใช้เป็นสารจับอ้างอิงแบบกว้างของตระกูลนี้ การกระตุ้นตัวรับได้รับการยืนยันในการทดสอบระดับเซลล์ เป็นสารกระตุ้นมาตรฐานที่ใช้ศึกษา GPR54
หัวข้อวิจัยหลัก เภสัชวิทยาของตัวรับเมลาโนคอร์ติน การวัดความจำเพาะต่อตัวรับ การพัฒนาวิธีวิเคราะห์และวิธีทดสอบความคงตัว งานความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างกับฤทธิ์ของอนุพันธ์เมลาโนคอร์ติน เคมีการออกแบบอนุพันธ์ งานศึกษาตัวรับในระบบประสาทส่วนกลาง การทดสอบการจับตัวรับ การควบคุมฮอร์โมน gonadotropin releasing hormone ในแบบจำลองสัตว์ การส่งสัญญาณของเซลล์กระดูก
การออกแบบโครงสร้าง กรดอะมิโน 7 ตัว ปลายเป็น norleucine ที่ถูกอะเซทิเลต มีสะพานแลกแทมที่หมู่ข้าง มี D-Phe อยู่ในวง ปลายคาร์บอกซีเป็นกรดอิสระ วงและการจัดเรียง D-Phe แบบเดียวกัน ปิดด้วยปลายคาร์บอกซีที่เป็นเอไมด์ กรดอะมิโน 10 ตัว มีปลายคาร์บอกซีเป็นเอไมด์ซึ่งจำเป็นต่อการจดจำของตัวรับ
สถานะทางกฎหมาย โมเลกุล bremelanotide เป็นสารออกฤทธิ์ในยาที่ได้รับอนุมัติ Vyleesi ของ Palatin Technologies สารที่จำหน่ายเป็นเกรดงานวิจัย ไม่ใช่ยานั้น และไม่ได้รับอนุมัติให้ใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์ สารสำหรับงานวิจัย ไม่ได้รับอนุมัติให้ใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์ในประเทศใดเลย อยู่ในรายชื่อสารตั้งต้นยาที่ FDA สหรัฐอเมริกาถอนออกจากการพิจารณาสำหรับการผสมยา และหน่วยงานกำกับดูแลในออสเตรเลียและไอร์แลนด์ได้ออกประกาศเตือนด้านความปลอดภัยต่อสาธารณะ สารสำหรับงานวิจัย อยู่ในกลุ่มที่ 2 (category 2) ของนโยบายชั่วคราวของ FDA สหรัฐอเมริกาว่าด้วยสารตั้งต้นยาสำหรับการผสมยาตามมาตรา 503A ถูกเพิ่มเข้าไปในเดือนกันยายน 2023

PT-⁠141 จำหน่ายเพื่อใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์

ข้อควรพิจารณาในการจัดการและเก็บรักษาในห้องปฏิบัติการ

ผงฟรีซดรายนี้ดูดความชื้นได้ง่าย และควรจัดการอย่างรวดเร็วในที่ที่ความชื้นต่ำ ควรรอให้ขวดมีอุณหภูมิเท่าห้องก่อนเปิด เพื่อไม่ให้เกิดหยดน้ำบนก้อนผงที่ยังเย็น เก็บที่อุณหภูมิ 2⁠–⁠8 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะสั้น และ −20 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะยาว โดยปิดขวดให้สนิทและเก็บในที่แห้งและมืด ทริปโตเฟนในโมเลกุลทำให้ไวต่อการเกิดออกซิเดชันจากแสง จึงควรใช้เครื่องแก้วสีชาหรือห่อด้วยฟอยล์

เมื่ออยู่ในรูปสารละลาย ความคงตัวจะลดลง แม้โครงหลักแบบวงจะทนได้ดีกว่าเปปไทด์สายตรง สารละลายควรกรองแบบปลอดเชื้อ ปรับบัฟเฟอร์ แช่เย็น เก็บให้พ้นแสง และใช้ภายในช่วงเวลาที่ห้องปฏิบัติการกำหนดจากการทดสอบของตัวเอง แบ่งเป็นส่วนสำหรับใช้ครั้งเดียว

ข้อควรพิจารณาด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการ

  • อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล: เสื้อกาวน์ห้องแล็บ ถุงมือไนไตรล์ และอุปกรณ์ป้องกันดวงตา ทุกครั้งที่เปิดขวด
  • การควบคุมทางวิศวกรรม: จัดการขวดที่เปิดแล้วในตู้ดูดควันที่ผ่านการรับรอง หรือในอุปกรณ์กักเก็บ
  • การป้องกันการสัมผัส: หลีกเลี่ยงการสัมผัสผิวหนังและดวงตา ห้ามสูดดมผง ห้ามใช้ปากดูดปิเปตเด็ดขาด
  • การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2⁠–⁠8 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะสั้น และ −20 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะยาว โดยปิดสนิทและให้พ้นจากความร้อน แสง และความชื้น ในพื้นที่จำกัดการเข้าถึง
  • การจัดการสารหก: จำกัดการเข้าถึง อย่าให้ฝุ่นฟุ้ง เก็บด้วยผ้าชุบน้ำหมาด ๆ จากนั้นทำความสะอาดฆ่าเชื้อและปิดผนึกของเสีย
  • การกำจัด: ถือว่าสารที่ไม่ได้ใช้และวัสดุสิ้นเปลืองที่ปนเปื้อนเป็นของเสียเคมีจากห้องปฏิบัติการ ตามกฎของหน่วยงาน
  • การบันทึกข้อมูล: บันทึกหมายเลขล็อต วันที่รับสินค้า สภาพการเก็บ และปริมาณที่ใช้ เพื่อให้ตรวจย้อนกลับได้

ใบรับรองผลการวิเคราะห์และการประกันคุณภาพ

ทุกล็อตของ PT-⁠141 จาก Peptsche ผ่านการตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ

ใบรับรองผลการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) แต่ละฉบับมักมีข้อมูลดังนี้

  • ตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ เพื่อวัดว่าในขวดมีอะไรอยู่จริง
  • เอกสารประจำล็อต บันทึกหมายเลขล็อต วันที่ตรวจ วิธีวิเคราะห์ที่ใช้ และผลการประเมินคุณภาพ
  • ข้อมูลการตรวจย้อนกลับ ช่วยให้ห้องปฏิบัติการเก็บบันทึกและทำซ้ำผลได้ในทุกขั้นตอนของงานวิจัย

Peptsche ทำงานร่วมกับ Janoshik Analytical ห้องปฏิบัติการตรวจวิเคราะห์อิสระ เพื่อให้บุคคลที่สามตรวจยืนยันคุณภาพของสารวิจัย การตรวจโดยหน่วยงานอิสระช่วยให้โปร่งใสและมั่นใจในเอกลักษณ์ของสาร ความสม่ำเสมอ และแหล่งที่มา และเก็บเอกสารประจำล็อตไว้เป็นส่วนหนึ่งของบันทึกห้องปฏิบัติการและขั้นตอนคุณภาพภายในได้

PT-⁠141 จำหน่ายเพื่อใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์

คำถามที่พบบ่อย

PT-⁠141 คืออะไร

PT-⁠141 หรือที่เรียกว่า bremelanotide เป็นเปปไทด์สังเคราะห์แบบวงที่มีกรดอะมิโน 7 ตัวในตระกูลสารจับเมลาโนคอร์ติน Peptsche มีสารนี้แบบผงฟรีซดรายในขวดปิดสนิท โมเลกุลเดียวกันนี้เป็นสารออกฤทธิ์ในยาตามใบสั่งแพทย์ที่ได้รับอนุมัติ ชื่อการค้า Vyleesi ของ Palatin Technologies สารที่จำหน่ายที่นี่เป็นสารเกรดงานวิจัย ไม่ใช่ยานั้น และไม่ได้รับอนุมัติให้ใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์

งานวิจัยศึกษา PT-⁠141 ในด้านใดบ้าง

งานที่ตีพิมพ์ซึ่งเกี่ยวกับโมเลกุลนี้ครอบคลุมเภสัชวิทยาของตัวรับเมลาโนคอร์ติน การวัดความจำเพาะต่อตัวรับกับชุดเซลล์ไลน์ตัวรับรีคอมบิแนนต์ และการพัฒนาวิธีวิเคราะห์และวิธีทดสอบความคงตัว เอกสารอ้างอิงลำดับแรกในหน้านี้เป็นการทดลองทางคลินิกของผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับอนุมัติ และอธิบายยาที่ผลิตขึ้นนั้น ไม่ได้อธิบายสารเกรดงานวิจัย หัวข้อเหล่านี้อธิบายบริบทของการศึกษาในห้องปฏิบัติการและทางคลินิก ไม่ใช่คุณสมบัติของสารที่จำหน่ายที่นี่

PT-⁠141 ทำงานอย่างไรในงานวิจัยระดับห้องปฏิบัติการ

PT-⁠141 เป็นสารกระตุ้นที่ตัวรับเมลาโนคอร์ติน โดยฤทธิ์ที่ถูกศึกษาบ่อยที่สุดในงานวิจัยอยู่ที่ MC3R และ MC4R ตัวรับชนิดที่ทำงานคู่กับจีโปรตีน กลุ่ม A เหล่านี้ทำงานคู่กับ จีโปรตีนชนิดกระตุ้นและเพิ่ม ไซคลิกเอเอ็มพี ค่าที่วัดตามปกติจึงเป็นการสะสมของ cyclic nucleotide และการจับแบบแข่งขันกับสารจับที่ติดฉลาก แลกแทมแบบวงตัดความยืดหยุ่นของโครงหลักส่วนใหญ่ที่เปปไทด์สายตรงจะมี ทำให้จับได้แน่นขึ้นและจำกัดการเข้าถึงของ exopeptidase

ตรวจสอบคุณภาพของ PT-⁠141 จาก Peptsche อย่างไร

ทุกล็อตผ่านการตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ รายงานแต่ละฉบับแสดงค่าที่วัดได้จริง ดูรายงานของสินค้านี้ได้ที่แท็บผลตรวจจากห้องแล็บภายนอก หรือที่ janoshik.com/verification

ควรเก็บ PT-⁠141 ที่ยังไม่เปิดขวดอย่างไร

ขวดที่ยังไม่เปิดควรเก็บที่อุณหภูมิ 2⁠–⁠8 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะสั้น และ −20 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะยาว โดยปิดสนิทและให้พ้นจากความร้อน แสง และความชื้น ผงฟรีซดรายนี้ดูดความชื้นได้ง่าย จึงควรรอให้ขวดมีอุณหภูมิเท่าห้องก่อนเปิด และจัดการอย่างรวดเร็วในที่ที่ความชื้นต่ำ ควรบันทึกหมายเลขล็อต วันที่รับสินค้า และสภาพการเก็บ เพื่อให้ตรวจย้อนกลับผลไปถึงล็อตได้

PT-⁠141 มีไว้สำหรับใช้ในคนหรือไม่

ไม่ได้มีไว้สำหรับใช้ในคน PT-⁠141 จำหน่ายเพื่อใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ได้รับอนุมัติให้บริโภคในคน ใช้ทางสัตวแพทย์ ใช้วินิจฉัย ใช้รักษา หรือใช้ทางการแพทย์ใด ๆ

ทำไมนักวิจัยจึงเลือก PT-⁠141 จาก Peptsche

Peptsche มี PT-⁠141 ที่เตรียมด้วยวิธีสังเคราะห์บนตัวพยุงของแข็งและการปิดวง แต่ละขวดปิดด้วยจุกยางบิวทิลและฝาซีลแบบย้ำ (crimp) ทุกล็อตผ่านการตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ ดูรายงานของสินค้านี้ได้ที่แท็บผลตรวจจากห้องแล็บภายนอก การตรวจยืนยันโดยบุคคลที่สามที่เป็นอิสระช่วยให้ทำซ้ำผลได้ในทุกขั้นตอนของงานวิจัย

เอกสารอ้างอิงทางวิทยาศาสตร์

  1. Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, Williams LA, Krop J, Jordan R, Lucas J, Simon JA. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstetrics and Gynecology. 2019;134(5):899 to 908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31599840/
  2. Simon JA, Kingsberg SA, Portman D, Williams LA, Krop J, Jordan R, Lucas J, Clayton AH. Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstetrics and Gynecology. 2019;134(5):909 to 917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31599847/
  3. Pfaus JG, Sadiq A, Spana C, Clayton AH. The neurobiology of bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women. CNS Spectrums. 2022;27(3):281 to 289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33455598/

สำหรับใช้ในงานวิจัยเท่านั้น

สารเหล่านี้ไม่ได้มีไว้สำหรับการบริโภคในคน การใช้ทางคลินิก หรือการใช้ทางสัตวแพทย์ เราไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับบริษัทยาใด ๆ หรือยาเชิงพาณิชย์ของบริษัทเหล่านั้น เมื่อสั่งซื้อ คุณยืนยันว่าจะใช้สารเหล่านี้เฉพาะสำหรับการทดสอบในหลอดทดลองและการทดลองในห้องปฏิบัติการเท่านั้น การนำเข้าสู่ร่างกายคนหรือสัตว์ในทุกรูปแบบเป็นสิ่งที่กฎหมายห้ามเด็ดขาด สินค้านี้ควรจัดการโดยผู้เชี่ยวชาญที่มีใบอนุญาตและมีคุณสมบัติเท่านั้น สินค้านี้ไม่ใช่ยา อาหาร หรือเครื่องสำอาง และห้ามติดฉลากผิด ใช้ผิดวัตถุประสงค์ หรือแสดงฉลากผิดว่าเป็นยา อาหาร หรือเครื่องสำอาง

ผลตรวจจากห้องแล็บภายนอก

ผลวิเคราะห์จากห้องปฏิบัติการอิสระสำหรับสารนี้ ผลใช้กับล็อตที่ระบุไว้

ห้องปฏิบัติการล็อตวันที่ตรวจผลการตรวจรายงาน
Janoshik AnalyticalW88K93 (Janoshik #236050)กันยายน 29, 2026PT-⁠141 10.59 mg (vial labelled 10 mg); purity 99.937%ดูรายงาน · ตรวจสอบกับห้องแล็บ
Janoshik AnalyticalW88K93 (Janoshik #236051)กันยายน 29, 2026Endotoxin <1 EU/vial (vial labelled 10 mg)ดูรายงาน · ตรวจสอบกับห้องแล็บ

รายงานผลแล็บของ PT-⁠141

COA จากห้องปฏิบัติการอิสระ (Janoshik) · ตรวจสอบได้ที่ janoshik.com/verification