ค่าส่ง ฿500 ส่งฟรีเมื่อซื้อครบ ฿3,000

Peptsche

Retatrutide

฿4,650.00

มีสินค้า

ราคาซื้อจำนวนมากคำนวณให้อัตโนมัติในตะกร้า

ต้องการมากกว่า 30 ขวด? ทักหาเราทาง LINE หรือ WhatsApp เพื่อขอราคาขายส่ง

มีคำถาม? เรายินดีช่วย

ชำระเงินอย่างปลอดภัยเลือกชำระได้ 4 ช่องทาง
  • Crypto
  • PromptPay
  • VISA
  • mastercard

สิ่งที่ได้รับ: เปปไทด์ทุกขวดมาพร้อมไซริงค์อินซูลิน 10 ชิ้น แผ่นแอลกอฮอล์ 12 แผ่น และเข็มดูดสารละลายแบบใช้แล้วทิ้ง 1 ชิ้นต่อเปปไทด์ที่ซื้อ 1 ขวด โดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม สั่งเพิ่มได้ที่นี่

ไม่รวมน้ำ BAC (Bacteriostatic Water) ซึ่งจำหน่ายแยกต่างหาก แนะนำน้ำ BAC 1 ขวด ต่อเปปไทด์ทุก 3 ขวด สำหรับละลายผงเปปไทด์ ดูน้ำ BAC →

  • ทุกล็อตตรวจโดย Janoshik
  • สำหรับการวิจัยเท่านั้น
  • ชำระเงินอย่างปลอดภัย
  • การจัดส่ง

    ค่าส่ง ฿500 ส่งฟรีเมื่อซื้อครบ ฿3,000

    ดูนโยบายการจัดส่ง →
  • ทดสอบโดยแล็บ

    ทุกล็อตผ่านการตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ รายงานแต่ละฉบับแสดงค่าที่วัดได้จริง

    ดูผลแล็บ →
  • ช่วยเหลือ

    มีคำถามเกี่ยวกับล็อตหรือใบรับรอง? คุยกับทีมงานทาง LINE หรือ WhatsApp

    ติดต่อเรา →

คำอธิบาย

เกี่ยวกับ Retatrutide

Retatrutide เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ที่มีกรดอะมิโน 39 ตัว ออกแบบให้เป็นโมเลกุลเดียวที่กระตุ้นตัวรับ 3 ตัวที่แยกกัน ได้แก่ ตัวรับกลูคากอน ตัวรับ GIP และตัวรับ GLP-⁠1 ลำดับของมันมี กรดแอลฟาอะมิโนไอโซบิวทิริก ที่ทนต่อการถูกเอนไซม์ย่อยสลาย และมีสายกรดไดแอซิดคาร์บอน 20 อะตอมที่ต่อผ่านหมู่ข้างของไลซีน ซึ่งช่วยให้จับกับอัลบูมินแบบย้อนกลับได้ Peptsche มีสารนี้แบบผงฟรีซดราย บรรจุในขวดแก้วปิดสนิทแบบใช้ครั้งเดียว รูปแบบนี้คงตัวระหว่างขนส่งและการเก็บในที่เย็น Peptsche จำหน่าย Retatrutide เป็นสารสำหรับงานวิจัยในห้องปฏิบัติการที่มีการควบคุมเท่านั้น

ขนาดที่มีจำหน่าย

รายการนี้คือขวดขนาดเดียว ทุกล็อตผ่านการตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ รายงานแต่ละฉบับแสดงค่าที่วัดได้จริง

  • Retatrutide แบบฟรีซดราย ขวดละ 10 mg

ข้อมูลจำเพาะของสินค้า

สินค้า Retatrutide (LY3437943)
การใช้งาน ใช้ในงานวิจัยเท่านั้น ศึกษาในห้องปฏิบัติการและในหลอดทดลอง
ลักษณะ ผงฟรีซดรายสีขาวถึงขาวนวล
สูตรเคมี C221H342N46O68
น้ำหนักโมเลกุล ประมาณ 4731 กรัมต่อโมล สารนี้ยังไม่มีมอโนกราฟในตำรายา จึงไม่มีค่าที่แม่นยำถึงทศนิยม 2 ตำแหน่งจากแหล่งที่เชื่อถือได้
หมายเลข CAS 2381089-83-2
หมายเลข PubChem CID 171390338
ลำดับกรดอะมิโน เปปไทด์ที่มีกรดอะมิโน 39 ตัวที่กระตุ้นตัวรับ 3 ตัว มี กรดแอลฟาอะมิโนไอโซบิวทิริก และไลซีนที่ดัดแปลงด้วยกรดไดแอซิด C20 เขียนแบบอักษรเดียวว่า YAQGTFTSDYSILLDKKAQAAFIEYLLEGGPSSGAPPPS ปลาย C เป็นเอไมด์
ชื่ออื่น LY3437943
การตรวจ ตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ รายงานแต่ละฉบับแสดงค่าที่วัดได้จริง
การเก็บรักษา เก็บที่อุณหภูมิ 2⁠–⁠8 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะสั้น และ −20 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะยาว โดยปิดสนิทและให้พ้นจากความร้อน แสง และความชื้น
สถานะทางกฎหมาย สารที่อยู่ระหว่างการวิจัย อยู่ในการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3 โดย Eli Lilly and Company ไม่ได้รับอนุมัติเป็นยาในประเทศใดเลย ไม่ได้รับอนุมัติให้ใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์

Retatrutide คืออะไร

Retatrutide อยู่ในกลุ่มเปปไทด์ที่ถูกออกแบบซึ่งเรียกว่า unimolecular polyagonist คือสายเดียวที่ถูกปรับให้ตรงตามเงื่อนไขการจับของตัวรับที่เกี่ยวข้องกันหลายตัวพร้อมกัน เป้าหมายทั้ง 3 อยู่ในตระกูลตัวรับชนิดที่ทำงานคู่กับจีโปรตีน กลุ่ม B และมีบรรพบุรุษทางวิวัฒนาการร่วมกัน ซึ่งทำให้ลำดับเดียวจับได้ทั้งหมด

ในด้านโครงสร้าง เปปไทด์นี้มีการแทนที่ด้วย กรดแอลฟาอะมิโนไอโซบิวทิริก ที่ช่วยให้โครงสร้างเกลียวคงตัวและลดการถูกโปรติเอสตัด และมีกรดไดแอซิดคาร์บอน 20 อะตอมที่ต่อผ่านหมู่ข้างของไลซีน การดัดแปลงด้วยไขมันนี้จับกับอัลบูมินในซีรัมแบบย้อนกลับได้ และเป็นลักษณะที่นักวิจัยอ้างถึงเมื่ออธิบายการอยู่ในกระแสเลือดได้นานที่วัดได้ในงานวิจัยในสัตว์

งานวิจัยที่ตีพิมพ์ประกอบด้วยเภสัชวิทยาช่วงค้นพบและการทดลองทางคลินิกที่ทำโดย Eli Lilly and Company ซึ่งเป็นผู้คิดค้น ผลเหล่านั้นอธิบายโมเลกุลที่อยู่ระหว่างการวิจัยตามที่ผู้พัฒนาศึกษาภายใต้สภาวะที่มีการกำกับดูแล และไม่ได้อธิบายสารเกรดงานวิจัยที่จำหน่ายที่นี่ Peptsche ไม่ได้กล่าวอ้างว่าสารนี้ทำให้เกิดผลลัพธ์ใด ๆ ในคนหรือสัตว์

กลไกการออกฤทธิ์ของ Retatrutide (เพื่องานวิจัยเท่านั้น)

ความสนใจด้านกลไกอยู่ที่การรวมฤทธิ์ต่อตัวรับ 3 ตัวไว้ในสายเดียว สรุปด้านล่างอธิบายข้อสังเกตระดับตัวรับที่มีรายงาน ไม่ใช่ผลในคน

การกระตุ้นตัวรับ 3 ตัวพร้อมกัน

สารนี้กระตุ้นตัวรับกลูคากอน ตัวรับ GIP และตัวรับ GLP-⁠1 ทั้ง 3 ตัวทำงานผ่าน จีโปรตีนชนิดกระตุ้นไปยัง อะดีนิเลตไซเคลส การสะสมของ ไซคลิกเอเอ็มพี จึงเป็นค่าที่วัดร่วมกันในการทดสอบทั้ง 3 แบบ Coskun และคณะศึกษาความแรงเทียบกันที่ตัวรับแต่ละตัวในระบบเซลล์ที่ถ่ายยีน และรายงานว่าฤทธิ์ต่อเป้าหมายทั้ง 3 ไม่เท่ากัน

พื้นฐานเชิงโครงสร้างของการจับตัวรับ 3 ตัว

การออกแบบลำดับเดียวให้เข้ากับช่องจับ 3 แบบ ต้องยอมประนีประนอมที่ตำแหน่งที่ตัวรับแต่ละตัวต่างกัน แนวทางที่มีรายงานคือรวมกรดอะมิโนจากสารจับตามธรรมชาติของตัวรับแต่ละตัว กับการแทนที่ด้วยกรดอะมิโนที่ไม่พบตามธรรมชาติในตำแหน่งที่ถูกตัดได้ง่าย งานกลายพันธุ์ศึกษาว่ากรดอะมิโนตัวใดกำหนดความจำเพาะ ทำให้สารนี้เป็นตัวตรวจว่าตระกูลตัวรับนี้แยกสารจับที่คล้ายกันได้อย่างไร

สารที่อยู่ระหว่างการวิจัยที่ไม่มีสารอ้างอิงที่ได้รับอนุมัติ

ต่างจากโมเลกุลที่มีผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติเทียบได้ Retatrutide ไม่มีผลิตภัณฑ์อ้างอิงที่วางจำหน่ายให้ใช้เปรียบเทียบกับสารในห้องปฏิบัติการ กลุ่มวิจัยเภสัชวิทยาของตัวรับใช้มันเพื่อดูว่าฤทธิ์กระตุ้น 3 ตัวรับต่างจากสารจับที่กระตุ้น 2 ตัวรับและตัวรับเดียวอย่างไรในการทดสอบเดียวกัน และการเปรียบเทียบต้องอาศัยข้อมูลตัวรับที่ตีพิมพ์ ไม่ใช่มาตรฐานในตำรายา

ภาพรวมของกลไก

งานวิจัยที่ตีพิมพ์อธิบาย Retatrutide ผ่าน 3 หัวข้อที่เชื่อมกัน

  • จับตัวรับ 3 ตัว โมเลกุลเดียวกระตุ้นตัวรับกลูคากอน GIP และ GLP-⁠1
  • การประนีประนอมเชิงโครงสร้าง การแทนที่ด้วยกรดอะมิโนที่ไม่พบตามธรรมชาติ และสายกรดไดแอซิด C20 ที่ช่วยให้จับกับอัลบูมินแบบย้อนกลับได้
  • สถานะอยู่ระหว่างการวิจัย ไม่มีผลิตภัณฑ์อ้างอิงที่ได้รับอนุมัติ การระบุลักษณะจึงอาศัยเภสัชวิทยาของตัวรับที่ตีพิมพ์

หมายเหตุ: Retatrutide จำหน่ายเพื่อใช้ในงานวิจัยเท่านั้น เป็นสารทดลองสำหรับบุคลากรห้องปฏิบัติการที่มีคุณสมบัติ และไม่ใช่ยา อาหาร หรือเครื่องสำอาง

Retatrutide จำหน่ายเพื่อใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์

การประยุกต์ในงานวิจัย (ข้อสังเกตจากการศึกษา)

หัวข้อด้านล่างอธิบายการใช้งานในงานวิจัยที่มีรายงาน

การทดสอบการส่งสัญญาณของตัวรับหลายตัวพร้อมกัน

การทดลองแบบที่พบบ่อยใช้เซลล์ไลน์ 3 ชุดคู่ขนาน แต่ละชุดแสดงออกตัวรับเป้าหมาย 1 ตัว แล้วเปรียบเทียบกราฟความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นกับการตอบสนองเคียงกัน ค่าที่วัดที่มีรายงาน ได้แก่ การสะสมของ ไซคลิกเอเอ็มพี ค่าคงที่การจับแบบแข่งขัน และการดึง เบตาแอร์เรสติน เข้ามา

เภสัชวิทยาเปรียบเทียบของสารกระตุ้นหลายตัวรับ

สารนี้มักถูกศึกษาคู่กับสารกระตุ้นตัวรับเดียวและ 2 ตัวรับ เพื่อดูว่าฤทธิ์ต่อตัวรับตัวที่ 3 เพิ่มอะไรในการทดสอบที่กำหนด ข้อสังเกตจากงานนั้นใช้ได้เฉพาะกับระบบและสภาวะที่อธิบายไว้ในแต่ละบทความ

การพัฒนาวิธีวิเคราะห์

ห้องปฏิบัติการที่พัฒนาวิธีโครมาโทกราฟีหรือแมสสเปกโทรเมตรีสำหรับเปปไทด์ที่ถูกเติมหมู่เอซิล ใช้สารแบบนี้เพื่อหาพฤติกรรมการคงอยู่ในคอลัมน์และการแตกตัว เพราะยังไม่มีมอโนกราฟในตำรายา งานพัฒนาวิธีจึงอาศัยใบรับรองผลการวิเคราะห์ประจำล็อต แทนมาตรฐานทางการ

Retatrutide จำหน่ายเพื่อใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์

เปรียบเทียบ Retatrutide กับสารวิจัยที่เกี่ยวข้อง

ตารางด้านล่างวาง Retatrutide เทียบกับสารที่เกี่ยวข้อง 2 ชนิดในสินค้าของ Peptsche เพื่อให้เห็นความต่างด้านการจัดกลุ่ม เป้าหมายระดับโมเลกุล และบริบทงานวิจัย ไม่ควรอ่านตารางนี้เป็นการเปรียบเทียบประสิทธิภาพทางคลินิก ความปลอดภัย หรือความเหมาะสมสำหรับการใช้งานใด ๆ

คุณลักษณะ Retatrutide Tirzepatide AOD-⁠9604
การจัดกลุ่มในงานวิจัย เปปไทด์สังเคราะห์ที่มีกรดอะมิโน 39 ตัวที่กระตุ้น 3 ตัวรับ ได้แก่ กลูคากอน GIP และ GLP-⁠1 เปปไทด์สังเคราะห์ที่มีกรดอะมิโน 39 ตัวที่กระตุ้น 2 ตัวรับ ได้แก่ GIP และ GLP-⁠1 อนุพันธ์สังเคราะห์แบบวง 16 ตัวของบริเวณปลายคาร์บอกซีของโกรทฮอร์โมนของคน ไม่ใช่สารจับตัวรับอินครีติน
เป้าหมายระดับโมเลกุลหลัก ตัวรับกลูคากอน ตัวรับ GIP และตัวรับ GLP-⁠1 ตัวรับ GIP และตัวรับ GLP-⁠1 ไม่มีตัวรับเป้าหมายที่ระบุชัด ถูกศึกษาผ่านสมมติฐานเรื่องส่วนที่สลายไขมันในสารเตรียมเนื้อเยื่อไขมัน
ลักษณะกลไก กระตุ้นตัวรับชนิดที่ทำงานคู่กับจีโปรตีน กลุ่ม B ที่เกี่ยวข้องกัน 3 ตัวพร้อมกัน มีรายงานว่าฤทธิ์ไม่เท่ากันในแต่ละตัว โมเลกุลเดียวกระตุ้นตัวรับอินครีติน 2 ตัว โดยค่าที่วัดตามปกติในการทดสอบคือการสะสมของ ไซคลิกเอเอ็มพี จำลองส่วนปลายคาร์บอกซีส่วนหนึ่งของฮอร์โมนต้นแบบ โดยไม่มีส่วนที่กระตุ้นการเจริญเติบโต เป็นเส้นทางที่แยกจากการกระตุ้นตัวรับอินครีตินโดยสิ้นเชิง
หัวข้อวิจัยหลัก การทดสอบการส่งสัญญาณของตัวรับหลายตัวพร้อมกัน เภสัชวิทยาเปรียบเทียบของสารกระตุ้นหลายตัวรับ การพัฒนาวิธีวิเคราะห์ การทดสอบการจับตัวรับและการส่งสัญญาณระดับเซลล์ ระบบเพาะเลี้ยงเซลล์ไอส์เลตและเซลล์ไขมัน งานอ้างอิงด้านการวิเคราะห์ การทดสอบเนื้อเยื่อไขมันและเมแทบอลิซึม แบบจำลองเนื้อเยื่อข้อต่อในสัตว์ การตรวจหาเชิงวิเคราะห์และเมแทบอลิซึมในหลอดทดลอง
การออกแบบโครงสร้าง กรดอะมิโน 39 ตัว มีการแทนที่ด้วย กรดแอลฟาอะมิโนไอโซบิวทิริก และไลซีนที่ดัดแปลงด้วยกรดไดแอซิด C20 ปลาย C เป็นเอไมด์ กรดอะมิโน 39 ตัว มีการแทนที่ด้วย กรดแอลฟาอะมิโนไอโซบิวทิริก 2 ตำแหน่ง และสายกรดไดแอซิด C20 บนหมู่ข้างของไลซีน ปลาย C เป็นเอไมด์ กรดอะมิโน 16 ตัว ปิดวงด้วยพันธะไดซัลไฟด์ระหว่างซิสเทอีนตำแหน่งที่ 7 และ 14 และมีไทโรซีนสังเคราะห์ที่ปลายอะมิโน
สถานะทางกฎหมาย สารที่อยู่ระหว่างการวิจัย อยู่ในการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3 โดย Eli Lilly and Company ไม่ได้รับอนุมัติเป็นยาในประเทศใดเลย และไม่ได้รับอนุมัติให้ใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์ โมเลกุลนี้เป็นสารออกฤทธิ์ในยาที่ได้รับอนุมัติ ชื่อการค้า Mounjaro และ Zepbound ของ Eli Lilly and Company สารที่จำหน่ายเป็นเกรดงานวิจัย ไม่ใช่ยาเหล่านั้น และไม่ได้รับอนุมัติให้ใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์ สารสำหรับงานวิจัย ไม่ได้รับอนุมัติให้ใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์ในประเทศใดเลย และอยู่ในรายชื่อสารตั้งต้นยาที่ FDA สหรัฐอเมริกาถอนออกจากการพิจารณาสำหรับการผสมยา

Retatrutide จำหน่ายเพื่อใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์

ข้อควรพิจารณาในการจัดการและเก็บรักษาในห้องปฏิบัติการ

Retatrutide แบบฟรีซดรายควรเก็บที่อุณหภูมิ 2⁠–⁠8 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะสั้น และ −20 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะยาว โดยปิดสนิทและให้พ้นจากความร้อน แสง และความชื้น ผงนี้ดูดความชื้นได้ง่าย จึงควรรอให้ขวดมีอุณหภูมิเท่าห้องก่อนเปิด เพื่อไม่ให้เกิดหยดน้ำบนก้อนผง เปปไทด์ที่ถูกเติมหมู่เอซิลในกลุ่มนี้มีฤทธิ์ที่ผิว และเกาะติดพลาสติกได้ จึงมักเลือกใช้อุปกรณ์ชนิดยึดเกาะต่ำ สารละลายที่เตรียมแล้วควรแบ่งเป็นส่วน ไม่ควรแช่แข็งและละลายซ้ำ และทุกภาชนะควรระบุชนิดสาร หมายเลขล็อต และวันที่เตรียม

ข้อควรพิจารณาด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการ

แนวปฏิบัติด้านล่างใช้กับการจัดการทั่วไปในงานวิจัย

  • อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล: สวมถุงมือไนไตรล์ เสื้อกาวน์ห้องแล็บ และแว่นนิรภัย ทุกครั้งที่เปิดขวด
  • การควบคุมทางวิศวกรรม: ชั่งและเตรียมสารละลายในตู้ดูดควันที่ผ่านการรับรอง เพื่อลดการฟุ้งกระจายของผง
  • การป้องกันการสัมผัส: หลีกเลี่ยงการสัมผัสผิวหนัง ดวงตา และเยื่อเมือก และล้างมือหลังทำงาน
  • การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2⁠–⁠8 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะสั้น และ −20 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะยาว โดยเก็บขวดที่ปิดสนิทไว้ในที่เก็บสารเคมีสำหรับงานวิจัยโดยเฉพาะ
  • การจัดการสารหก: เก็บผงที่หกโดยไม่ให้ฝุ่นฟุ้ง และถือว่ากากที่เหลือเป็นของเสียเคมี
  • การกำจัด: ทิ้งสารที่ไม่ได้ใช้และวัสดุสิ้นเปลืองที่ปนเปื้อนผ่านระบบของเสียเคมีของหน่วยงาน
  • การบันทึกข้อมูล: บันทึกหมายเลขล็อต วันที่รับสินค้า และการเตรียมแต่ละครั้ง เพื่อให้ตรวจย้อนกลับผลไปถึงล็อตได้

ใบรับรองผลการวิเคราะห์และการประกันคุณภาพ

ทุกล็อตของ Retatrutide จาก Peptsche ผ่านการตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ

ใบรับรองผลการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) แต่ละฉบับมักมีข้อมูลดังนี้

  • ตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ เพื่อวัดว่าในขวดมีอะไรอยู่จริง
  • เอกสารประจำล็อต บันทึกหมายเลขล็อต วันที่ตรวจ วิธีวิเคราะห์ที่ใช้ และผลการประเมินคุณภาพ
  • ข้อมูลการตรวจย้อนกลับ ช่วยให้ห้องปฏิบัติการเก็บบันทึกและทำซ้ำผลได้ในทุกขั้นตอนของงานวิจัย

Peptsche ทำงานร่วมกับ Janoshik Analytical ห้องปฏิบัติการตรวจวิเคราะห์อิสระ เพื่อให้บุคคลที่สามตรวจยืนยันคุณภาพของสารวิจัย การตรวจโดยหน่วยงานอิสระช่วยให้โปร่งใสและมั่นใจในเอกลักษณ์ของสาร ความสม่ำเสมอ และแหล่งที่มา และเก็บเอกสารประจำล็อตไว้เป็นส่วนหนึ่งของบันทึกห้องปฏิบัติการและขั้นตอนคุณภาพภายในได้

Retatrutide จำหน่ายเพื่อใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์

คำถามที่พบบ่อย

Retatrutide คืออะไร

Retatrutide เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ที่มีกรดอะมิโน 39 ตัว ออกแบบให้เป็นโมเลกุลเดียวที่กระตุ้นตัวรับ 3 ตัวที่แยกกัน เป็นสารที่อยู่ระหว่างการวิจัยในการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3 โดย Eli Lilly and Company ไม่ได้รับอนุมัติเป็นยาในประเทศใดเลย และไม่ได้รับอนุมัติให้ใช้ในคนหรือทางสัตวแพทย์ Peptsche มีสารนี้แบบผงฟรีซดราย บรรจุในขวดแก้วปิดสนิทแบบใช้ครั้งเดียว สำหรับงานวิจัยในห้องปฏิบัติการที่มีการควบคุม

งานวิจัยศึกษา Retatrutide ในด้านใดบ้าง

งานวิจัยในห้องปฏิบัติการที่ตีพิมพ์ครอบคลุมการทดสอบการส่งสัญญาณของตัวรับหลายตัวพร้อมกันกับเซลล์ไลน์คู่ขนานที่แต่ละชุดแสดงออกตัวรับเป้าหมาย 1 ตัว เภสัชวิทยาเปรียบเทียบกับสารกระตุ้นตัวรับเดียวและ 2 ตัวรับ และการพัฒนาวิธีวิเคราะห์สำหรับเปปไทด์ที่ถูกเติมหมู่เอซิล เพราะสารนี้ยังไม่มีมอโนกราฟในตำรายา งานพัฒนาวิธีจึงอาศัยใบรับรองผลการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ประจำล็อตแทนมาตรฐานทางการ หัวข้อเหล่านี้คือด้านที่มีการศึกษาในห้องปฏิบัติการ ไม่ใช่ผลลัพธ์ที่พิสูจน์แล้วนอกระบบการทดลองเหล่านั้น

Retatrutide ทำงานอย่างไรในงานวิจัยระดับห้องปฏิบัติการ

ในระบบที่อธิบายไว้ในงานวิจัย เปปไทด์นี้กระตุ้นตัวรับกลูคากอน ตัวรับ GIP และตัวรับ GLP-⁠1 ซึ่งทั้ง 3 ตัวทำงานผ่าน จีโปรตีนชนิดกระตุ้นไปยัง อะดีนิเลตไซเคลส การสะสมของ ไซคลิกเอเอ็มพี จึงเป็นค่าที่วัดร่วมกันในการทดสอบทั้ง 3 แบบ และมีรายงานว่าความแรงเทียบกันไม่เท่ากัน การแทนที่ด้วย กรดแอลฟาอะมิโนไอโซบิวทิริก ช่วยให้โครงสร้างเกลียวทนต่อการถูกโปรติเอสตัด และสายกรดไดแอซิดคาร์บอน 20 อะตอมจับกับอัลบูมินในซีรัมแบบย้อนกลับได้

ตรวจสอบคุณภาพของ Retatrutide จาก Peptsche อย่างไร

ทุกล็อตผ่านการตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ รายงานแต่ละฉบับแสดงค่าที่วัดได้จริง ดูรายงานของสินค้านี้ได้ที่แท็บผลตรวจจากห้องแล็บภายนอก หรือที่ janoshik.com/verification

ควรเก็บ Retatrutide ที่ยังไม่เปิดขวดอย่างไร

ขวดที่ยังไม่เปิดควรเก็บที่อุณหภูมิ 2⁠–⁠8 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะสั้น และ −20 °C สำหรับการเก็บรักษาระยะยาว โดยปิดสนิทและให้พ้นจากความร้อน แสง และความชื้น ก่อนเปิดควรรอให้ขวดมีอุณหภูมิเท่าห้อง เพื่อไม่ให้เกิดหยดน้ำบนผงที่ยังเย็น และควรบันทึกหมายเลขล็อต วันที่รับสินค้า และสภาพการเก็บไว้ในเอกสารของห้องปฏิบัติการ เพื่อให้ตรวจย้อนกลับผลไปถึงล็อตได้

Retatrutide มีไว้สำหรับใช้ในคนหรือไม่

ไม่ได้มีไว้สำหรับใช้ในคน Retatrutide จำหน่ายเพื่อใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ได้รับอนุมัติให้บริโภคในคน ใช้ทางสัตวแพทย์ ใช้วินิจฉัย ใช้รักษา หรือใช้ทางการแพทย์ใด ๆ

ทำไมนักวิจัยจึงเลือก Retatrutide จาก Peptsche

Peptsche มี Retatrutide แบบผงฟรีซดราย บรรจุในขวดแก้วปิดสนิทแบบใช้ครั้งเดียว ที่คงตัวระหว่างขนส่งและการเก็บในที่เย็น ทุกล็อตของ Peptsche Retatrutide ผ่านการตรวจโดย Janoshik ห้องปฏิบัติการอิสระ รายงานแต่ละฉบับแสดงค่าที่วัดได้จริง

เอกสารอ้างอิงทางวิทยาศาสตร์

  1. Coskun T, Urva S, Roell WC, Qu H, Loghin C, Moyers JS, O’Farrell LS, Briere DA, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-⁠1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism. 2022;34(9):1234 to 1247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35985340/
  2. Urva S, Coskun T, Loh MT, Du Y, Thomas MK, Gurbuz S, Haupt A, Benson CT, Hernandez-Illas M, D’Alessio DA, Milicevic Z. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-⁠1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet. 2022;400(10366):1869 to 1881. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36354040/
  3. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, Wu Q, Du Y, Gurbuz S, Coskun T, Haupt A, Milicevic Z, Hartman ML. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity, A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine. 2023;389(6):514 to 526. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/

สำหรับใช้ในงานวิจัยเท่านั้น

สารเหล่านี้ไม่ได้มีไว้สำหรับการบริโภคในคน การใช้ทางคลินิก หรือการใช้ทางสัตวแพทย์ เราไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับบริษัทยาใด ๆ หรือยาเชิงพาณิชย์ของบริษัทเหล่านั้น เมื่อสั่งซื้อ คุณยืนยันว่าจะใช้สารเหล่านี้เฉพาะสำหรับการทดสอบในหลอดทดลองและการทดลองในห้องปฏิบัติการเท่านั้น การนำเข้าสู่ร่างกายคนหรือสัตว์ในทุกรูปแบบเป็นสิ่งที่กฎหมายห้ามเด็ดขาด สินค้านี้ควรจัดการโดยผู้เชี่ยวชาญที่มีใบอนุญาตและมีคุณสมบัติเท่านั้น สินค้านี้ไม่ใช่ยา อาหาร หรือเครื่องสำอาง และห้ามติดฉลากผิด ใช้ผิดวัตถุประสงค์ หรือแสดงฉลากผิดว่าเป็นยา อาหาร หรือเครื่องสำอาง

ผลตรวจจากห้องแล็บภายนอก

ผลวิเคราะห์จากห้องปฏิบัติการอิสระสำหรับสารนี้ ผลใช้กับล็อตที่ระบุไว้

ห้องปฏิบัติการล็อตวันที่ตรวจผลการตรวจรายงาน
Janoshik Analytical216103สิงหาคม 6, 2026Retatrutide 19.09 mg (vial labelled 20 mg); purity 99.712%ดูรายงาน · ตรวจสอบกับห้องแล็บ
Janoshik AnalyticalJ88855 (Janoshik #236034)กันยายน 29, 2026Retatrutide 11.61 mg (vial labelled 10 mg); purity 99.908%ดูรายงาน · ตรวจสอบกับห้องแล็บ
Janoshik AnalyticalJ88855 (Janoshik #236035)กันยายน 29, 2026Endotoxin <1 EU/vial (vial labelled 10 mg)ดูรายงาน · ตรวจสอบกับห้องแล็บ

รายงานผลแล็บของ Retatrutide

COA จากห้องปฏิบัติการอิสระ (Janoshik) · ตรวจสอบได้ที่ janoshik.com/verification